Metamfetamina
Rencana ini mungkin boleh dikembangkan melalui teks yang diterjemah daripada rencana yang sepadan dalam Wikipedia Bahasa Inggeris. (September 2017)
Klik [tunjuk] pada sebelah kanan untuk melihat maklumat penting sebelum menterjemahkan.
|
Metamfetamina merupakan sejenis (psikotrapit) dadah perangsang yang mampu menghasilkan perasaan ghairah kepada pengguna. Penggunaan meth tanpa nasihat daripada doktor yang bertauliah boleh menyebabkan sengsara. Tidak semua manusia boleh menerima kesan akibat penggunaan dadah ini. Ianya pula bergantung kepada tahap kesihatan individu Nama ringkas bagi metamfetamina ialah meth. Metamfetamin asli berbentuk seperti pepejal kristal, dan tidak berwarna. Metamfetamin dicipta untuk kali pertama oleh ahli kimia Jepun A.Ogata pada tahun 1919
Data klinikal | |||
---|---|---|---|
Nama dagang | Desoxyn, Methedrine | ||
Nama lain | N-metilamfetamina, N,α-dimetilfenetilamina, desoksiefedrina | ||
AHFS/Drugs.com | Monograph | ||
Data lesen |
| ||
Liabiliti penggantungan | Fizikal: Tiada; Psikologi: Tinggi | ||
Liabiliti ketagihan | Tinggi | ||
Kaedah pemberian | Perubatan: Mulut Rekreasi: Mulut, intravena, intraotot, subkutaneus, sedutan, insuflasi, rektum, faraj | ||
Kod ATC | |||
Status perundangan | |||
Status perundangan |
| ||
Data farmakokinetik | |||
Bioketersediaan | Mulut: 67%[1][2][3][4] Intrahidung: 79%[1][2] Sedutan: 67–90%[1][2][3] Intravena: 100%[1][4] | ||
Pengikatan protein | Pelbagai[5] | ||
Metabolisme | CYP2D6[6][7] dan FMO3[8][9] | ||
Mula masa tindak | Mulut: 3 jam (puncak)[1] Intrahidung: <15 minit[1] Sedutan: <18 minit[1][2] Intravena: <15 minutes[1] | ||
Penyingkiran separuh hayat | 9–12 jam (julat 5–30 jam) (tak bergantung kepada pemasukan)[2][1] | ||
Tempoh tindak | 8–12 jam[3] | ||
Perkumuhan | Primarily kidney | ||
Pengecam | |||
| |||
Nombor CAS | |||
PubChem CID | |||
IUPHAR/BPS | |||
DrugBank | |||
ChemSpider | |||
UNII |
| ||
KEGG | |||
ChEBI | |||
ChEMBL | |||
Ligan PDB | |||
CompTox Dashboard (EPA) | |||
ECHA InfoCard | 100.007.882 | ||
Data kimia dan fizikal | |||
Formula | C10H15N | ||
Jisim molar | 149.24 g·mol−1 | ||
Model 3D (JSmol) | |||
Kekiralan | Campuran rasemik | ||
Takat lebur | 170 °C (338 °F) [10] | ||
Takat didih | 212 °C (414 °F) 760 mmHg[10] | ||
| |||
| |||
(verify) |
Kesan sampingan
suntingMental dan emosi: ghairah, Gila akibat halusinasi dan ilusinasi sehingga mampu membunuh diri, gelisah, cepat marah, gementar,guni guni, kebingungan,liu liu, fikiran terganggu dan boleh bersifat ganas. Pada dos yang tinggi menaikkan suhu badan kepada tahap membahayakan, mengakibatkan sawan dan akhirnya maut.
Kepala: Mulut kering, berpeluh berlebihan, anak mata menjadi besar, menggeletar dan sakit kepala, dopamine pada otak kurang aktif, urat saraf pada otak putus hingga menyebabkan strok atau lumpuh.
Fizikal: Pengguna tidak tidur selama 1tahun sehingga hilang selera makan dan berat badan menurun sehingga kelihatan tulang, berpeluh, pucat, pengabaian kesihatan diri,badan berbau jamban atau kelurau,gigi kekuningan emas kehitaman,berparut dan berjahit di badan akibat atau kerana menggaru kulit akibat terlalu mengancak pada kulit zakar,vaginayang disangka berada pada kulitnya. Kurang daya tahan melawan penyakit akibat pengabaian kesihatan. Lumpuh.
Saraf: Kerosakan pada sistem saraf dan otak boleh menyebabkan gejala seperti penyakit Parkinson (dengan gangguan pergerakan anggota badan) dan penyakit Alzheimer (dengan fungsi otak menjadi sort dan biul).
Jantung dan salur darah: Kerosakan pada jantung akibat degupan kencang, tidak menentu dan tekanan darah meningkat hingga mengakibatkan sakit jantung dan maut. Saluran darah pecah akibat bahan kimia syabu menghakis dinding salur darah.
Perut dan sistem penghadaman: Mengalami gangguan saluran makanan dan kebuluran berlanjutan sebab tidak makan ketika pengambilan syabu; bahan toksik dalam dadah yang dicampur dengan bahan lain menyebabkan gangguan kepada perut dan sistem penghadaman.
Sistem peranakan (wanita): Pengambilan syabu ketika mengandung akan menjejaskan pembentukan bayi, kelahiran sebelum cukup tempoh atau keguguran; bayi dilahirkan adalah kecil, terlalu aktif, mudah gelisah dan dikhuatiri mengalami masalah mental dan tumbesaran.
Budaya dan masyarakat
suntingPenggunaan ketenteraan
suntingMetamfetamina tidak dibenarkan dan diberikan dalam ketenteraan pada abad kini. Semasa era perang dunia, metamfetamina kadangkala diberikan kepada askar untuk merangsang penggunanya agar mampu bertahan dalam keadaan di medan perang.
Semasa Perang Dunia II, askar-askar Wehrmacht Jerman dan Tentera Merah Soviet sering dibekalkan dengan metamfetamin. Adolf Hitler juga dikatakan menyuntik dirinya dengan metamfetamina. Selain itu, juruterbang kamikaze Jepun juga dibekalkan dengan metamfetamin.
Nama-nama lain
suntingMetamfetamin mempunyai pelbagai nama lain seperti glass, ice, crystal, crank,"peliu","tantalau" atau speed,dan 'produk'.
Di Jepun, Malaysia dan Filipina metamfetamin juga dikenali sebagai shabu atau syabu. Nama panggilan dijalanan ialah Batu, Ais, Barang,peliu,bahan,udang.
Metamfetamin yang dihasilkan dengan campuran anhydrous ammonia dipanggil sebagai Nazi Dope kerana dikatakan pihak Nazi menggunakan kaedah tersebut untuk menghasilkan metamfetamin untuk tenteranya. Ia juga dikenali sebagai annie's dope atau annie sahaja. Di Thailand pula, metamfetamin dikenali sebagai ya ba.
Rujukan
sunting- ^ a b c d e f g h i Cruickshank CC, Dyer KR (July 2009). "A review of the clinical pharmacology of methamphetamine". Addiction. 104 (7): 1085–99. doi:10.1111/j.1360-0443.2009.02564.x. PMID 19426289. S2CID 37079117.
- ^ a b c d e Schep LJ, Slaughter RJ, Beasley DM (August 2010). "The clinical toxicology of metamfetamine". Clinical Toxicology. 48 (7): 675–694. doi:10.3109/15563650.2010.516752. ISSN 1556-3650. PMID 20849327. S2CID 42588722.
- ^ a b c Courtney KE, Ray LA (October 2014). "Methamphetamine: an update on epidemiology, pharmacology, clinical phenomenology, and treatment literature". Drug Alcohol Depend. 143: 11–21. doi:10.1016/j.drugalcdep.2014.08.003. PMC 4164186. PMID 25176528.
- ^ a b Rau T, Ziemniak J, Poulsen D (2015). "The neuroprotective potential of low-dose methamphetamine in preclinical models of stroke and traumatic brain injury". Prog. Neuropsychopharmacol. Biol. Psychiatry. 64: 231–6. doi:10.1016/j.pnpbp.2015.02.013. PMID 25724762.
In humans, the oral bioavailability of methamphetamine is approximately 70% but increases to 100% following intravenous (IV) delivery (Ares-Santos et al., 2013).
- ^ "Toxicity". Methamphetamine. PubChem Compound. National Center for Biotechnology Information. Diarkibkan daripada yang asal pada 4 January 2015. Dicapai pada 4 January 2015.
- ^ Sellers EM, Tyndale RF (2000). "Mimicking gene defects to treat drug dependence". Ann. N. Y. Acad. Sci. 909 (1): 233–246. Bibcode:2000NYASA.909..233S. doi:10.1111/j.1749-6632.2000.tb06685.x. PMID 10911933. S2CID 27787938.
Methamphetamine, a central nervous system stimulant drug, is p-hydroxylated by CYP2D6 to less active p-OH-methamphetamine.
- ^ Ralat petik: Tag
<ref>
tidak sah; tiada teks disediakan bagi rujukan yang bernamaFDA Pharmacokinetics
- ^ Ralat petik: Tag
<ref>
tidak sah; tiada teks disediakan bagi rujukan yang bernamaFMO
- ^ Ralat petik: Tag
<ref>
tidak sah; tiada teks disediakan bagi rujukan yang bernamaFMO3-Primary
- ^ a b "Chemical and Physical Properties". Methamphetamine. PubChem Compound. National Center for Biotechnology Information. Diarkibkan daripada yang asal pada 4 January 2015. Dicapai pada 4 January 2015.