Mineralogi ialah subjek geologi yang dikhususkan terhadap kajian saintifik kimia, struktur hablur dan sifat fizikal (termasuk optik) bagi mineral dan artifak bermineral. Kajian khusus dalam mineralogi termasuk proses asal dan pembentukan mineral, klasifikasi mineral, taburan geografinya, serta penggunaannya.

Mineralogi menggunakan prinsip kimia, geologi, fizik dan sains bahan dalam kajian mineral.

Sejarah

sunting
 
Halaman dari Treatise on mineralogy oleh Friedrich Mohs (1825)
 
Moon Mineralogy Mapper, spektrometer yang memetakan permukaan bulan.[1]

Penulisan awal tentang mineralogi, terutamanya pada batu permata, berasal dari Babylonia purba, dunia Yunani-Rom purba, China purba dan zaman pertengahan, dan teks Sanskrit dari India purba dan dunia Islam awal.[2] Buku mengenai subjek ini termasuk Naturalis Historia Plinius yang bukan sahaja menerangkan banyak mineral yang berbeza tetapi juga menerangkan banyak sifatnya, dan Kitab al-Jawahir (Buku Batu Berharga) oleh saintis Parsi, al-Biruni. Pakar Renaisans Jerman Georgius Agricola menulis karya seperti De re metallica (Perihal Logam, 1556) dan De Natura Fossilium (Perihal Sifat Batuan, 1546) yang memulakan pendekatan saintifik terhadap subjek tersebut. Kajian saintifik yang sistematik tentang mineral dan batu yang dibangunkan di Eropah selepas Renaisans.[2] Kajian moden mineralogi diasaskan pada prinsip kristalografi (asal-usul kristalografi geometri, itu sendiri, boleh dikesan kembali kepada mineralogi yang diamalkan pada abad kelapan belas dan kesembilan belas) dan kepada kajian mikroskopik bahagian batu dengan penciptaan mikroskop pada abad ke-17.[2]

Nicholas Steno pertama kali memerhatikan undang-undang ketekalan sudut antara muka (juga dikenali sebagai undang-undang pertama kristalografi) dalam kristal kuarza pada 1669.[3]:4 Ini kemudiannya digeneralisasikan dan ditubuhkan secara eksperimen oleh Jean-Baptiste L. Romé de l'Islee pada tahun 1783.[4] René Just Haüy, "bapa kristalografi moden", menunjukkan bahawa kristal adalah berkala dan menetapkan bahawa orientasi muka kristal boleh dinyatakan dari segi nombor rasional, seperti yang kemudiannya dikodkan dalam indeks Miller.[3]:4 Pada 1814, Jöns Jacob Berzelius memperkenalkan klasifikasi mineral berdasarkan kimianya dan bukannya struktur kristalnya.[5] William Nicol membangunkan prisma Nicol yang mempolarisasi cahaya, pada 1827–1828 semasa mengkaji kayu fosil; Henry Clifton Sorby menunjukkan bahawa bahagian nipis mineral boleh dikenal pasti dengan sifat optiknya menggunakan mikroskop polarisasi.[3]:4[5]:15James D. Dana menerbitkan edisi pertama A System of Mineralogy pada tahun 1837, dan dalam edisi kemudiannya memperkenalkan klasifikasi kimia yang masih menjadi piawai.[3]:4[5]:15 Difraksi sinar-X telah ditunjukkan oleh Max von Laue pada 1912, dan dikembangkan menjadi alat untuk menganalisis struktur kristal mineral oleh pasukan bapa/anak William Henry Bragg dan William Lawrence Bragg.[3]:4

Baru-baru ini, didorong oleh kemajuan dalam teknik eksperimen (seperti pembelauan neutron) dan kuasa pengiraan yang tersedia, yang terakhir telah membolehkan simulasi skala atom yang sangat tepat bagi tingkah laku kristal, sains telah bercabang untuk mempertimbangkan masalah yang lebih umum dalam bidang kimia tak organik dan fizik keadaan pepejal. Walau bagaimanapun, ia mengekalkan tumpuan pada struktur kristal yang biasa ditemui dalam mineral pembentuk batu (seperti perovskit, mineral tanah liat dan silikat rangka kerja). Khususnya, bidang ini telah membuat kemajuan besar dalam pemahaman tentang hubungan antara struktur skala atom mineral dan fungsinya; dalam alam semula jadi, contoh yang menonjol ialah pengukuran yang tepat dan ramalan sifat keanjalan mineral, yang telah membawa kepada pandangan baharu tentang kelakuan seismologi batuan dan ketakselanjaran berkaitan kedalaman dalam seismogram mantel Bumi. Dalam tujuan ini, dalam tumpuan mereka pada hubungan antara fenomena skala atom dan sifat makroskopik, sains mineral (seperti yang kini dikenali umum) memaparkan mungkin lebih bertindih dengan sains bahan daripada mana-mana disiplin lain.

Ciri-ciri fizikal

sunting
 
Kalsit ialah mineral karbonat (CaCO3) dengan struktur kristal rombohedron.
 
Aragonit ialah polimorf ortorombik bagi kalsit.

Langkah awal dalam mengenal pasti mineral adalah untuk memeriksa sifat fizikalnya, kebanyakannya boleh diukur pada sampel tangan. Ini boleh dikelaskan kepada ketumpatan (sering diberikan sebagai graviti tentu); ukuran kesepaduan mekanikal (kekerasan, kekukuhan, belahan, patah, pemisahan); sifat visual makroskopik (kilauan, warna, coretan, pendar cahaya, darjat lutsinar); sifat magnet dan elektrik; radioaktiviti dan keterlarutan dalam hidrogen klorida (HCl).[3]:97–113[6]:39–53

Kekerasan ditentukan melalui perbandingan dengan mineral lain. Dalam skala Mohs, set piawai mineral dinomborkan mengikut urutan peningkatan kekerasan daripada 1 (talkum) kepada 10 (berlian). Mineral yang lebih keras akan mencalarkan yang lebih lembut, jadi mineral yang tidak diketahui boleh diletakkan dalam skala ini, berdasarkan mineral; mana yang mencalar dan dicalar. Beberapa mineral seperti kalsit dan kianit mempunyai kekerasan yang sangat bergantung pada arah.[7]:254–255 Kekerasan juga boleh diukur pada skala mutlak menggunakan sklerometer; berbanding dengan skala mutlak, skala Mohs adalah tidak linear.[6]:52

Kekukuhan merujuk kepada cara mineral bertindak apabila ia pecah, hancur, bengkok atau koyak. Mineral boleh menjadi rapuh, mudah ditempa, sektil, mulur, lentur atau kenyal. Pengaruh penting pada ketabahan ialah jenis ikatan kimia (cth ionik atau logam).[7]:255–256

Daripada ukuran kohesi mekanikal yang lain, belahan ialah kecenderungan untuk memecahkan sepanjang satah kristalografi tertentu. Ia diterangkan oleh kualiti (cth sempurna atau sebahagian) dan orientasi satah dalam tatanama kristalografi.

Pemisahan adalah kecenderungan untuk memecahkan sepanjang satah kelemahan akibat tekanan, berkembar atau pengurailarutan. Jika kedua-dua jenis patah ini tidak berlaku, patah ialah bentuk yang kurang teratur yang mungkin berbentuk konkoid (mempunyai lengkung licin menyerupai bahagian dalam cangkerang), berserabut, berserpihan, bergerigi (bergerigi dengan tepi tajam), atau tidak rata.[7]:253–254

Jika mineral itu terhablur dengan baik, ia juga akan mempunyai tabiat kristal yang tersendiri (contohnya, heksagon, kolumnar, botrioid) yang mencerminkan struktur kristal atau susunan dalaman atom.[6]:40–41 Ia juga dipengaruhi oleh kecacatan kristal dan kembaran. Banyak kristal adalah polimorfik: mempunyai lebih daripada satu struktur kristal yang mungkin bergantung kepada faktor seperti tekanan dan suhu.[3]:66–68[6]:126

Struktur kristal

sunting
 
Struktur kristal perovskit. Mineral yang paling banyak di Bumi, bridgmanit, mempunyai struktur ini.[8] Formula kimianya ialah (Mg,Fe)SiO3; sfera merah ialah oksigen, sfera biru silikon dan sfera hijau magnesium atau besi.

Struktur kristal ialah susunan atom dalam kristal. Ia diwakili oleh kekisi titik yang mengulangi corak asas, dipanggil sel unit, dalam tiga dimensi. Kekisi boleh dicirikan oleh simetrinya dan oleh dimensi sel unit. Dimensi ini diwakili oleh tiga indeks Miller.[9]:91–92 Kekisi kekal tidak berubah oleh operasi simetri tertentu tentang mana-mana titik tertentu dalam kekisi: pantulan, putaran, penyongsangan dan penyongsangan berputar, gabungan putaran dan pantulan. Bersama-sama, mereka membentuk objek matematik yang dipanggil kumpulan titik kristalografi atau kelas kristal. Terdapat 32 kelas kristal yang mungkin. Selain itu, terdapat operasi yang menyesarkan semua titik: translasi, paksi skru dan satah luncur. Dalam kombinasi dengan simetri titik, mereka membentuk 230 kumpulan ruang yang mungkin.[9]:125–126

Kebanyakan jabatan geologi mempunyai peralatan pembelauan serbuk sinar-X untuk menganalisis struktur kristal mineral.[6]:54–55 Sinar-X mempunyai panjang gelombang yang sama susunan magnitudnya dengan jarak antara atom. Pembelauan, gangguan tindihan membina dan memansuh antara gelombang yang bertaburan pada atom yang berbeza, membawa kepada corak tersendiri berkeamatan tinggi rendah yang bergantung pada geometri kristal. Dalam sampel yang dikisar menjadi serbuk, sinar-X mensampel taburan rawak semua orientasi kristal.[10] Belauan serbuk boleh membezakan antara mineral yang mungkin kelihatan sama dalam sampel tangan, contohnya kuarza dan polimorf tridimit dan krstobalit.[6]:54

Mineral isomorf daripada komposisi yang berbeza mempunyai corak pembelauan serbuk yang sama, perbezaan utama adalah dalam jarak dan keamatan garisan. Sebagai contoh, struktur kristal NaCl (halit) berupakan kumpulan ruang Fm3m; struktur ini dikongsi oleh silvit (KCl), periklase (MgO), bunsenit (NiO), galena (PbS), alabandit (MnS), klorargirit (AgCl), dan osbornit (TiN).[7]:150–151

Unsur kimia

sunting
 
Mesin pendarfluor sinar-X mikro mudah alih.

Beberapa mineral adalah unsur kimia, termasuk sulfur, tembaga, perak dan emas, tetapi sebahagian besarnya ialah sebatian. Kaedah klasik untuk mengenal pasti komposisi ialah analisis kimia basah, yang melibatkan pelarutan mineral dalam asid seperti asid hidroklorik (HCl). Unsur-unsur dalam larutan kemudiannya dikenal pasti menggunakan kolorimetri, analisis volumetrik atau analisis gravimetrik.[7]:224–225

Sejak tahun 1960, kebanyakan analisis kimia dilakukan menggunakan instrumen. Salah satu daripada ini, spektroskopi serapan atom, adalah serupa dengan kimia basah kerana sampel masih mesti dilarutkan, tetapi ia jauh lebih cepat dan lebih murah. Larutan diwap dan spektrum penyerapannya diukur dalam julat cahaya tampak dan ultraungu.[7]:225–226 Teknik lain ialah pendarfluor sinar-X, analisis mikroprob elektron tomografi prob atom dan spektrografi pancaran optik.[7]:227–232

 
Fotomikrograf olivin terkumpul daripada komatiit Archea di Agnew, Australia Barat.

Selain sifat makroskopik seperti warna atau kilauan, mineral mempunyai sifat yang memerlukan mikroskop polarisasi untuk diperhatikan.

Cahaya terpancar

sunting

Apabila cahaya melalui udara atau vakum ke dalam kristal lutsinar, sebahagian daripadanya dipantulkan pada permukaan dan sebahagian lagi dibiaskan. Pembiasan ialah lenturan laluan cahaya yang berlaku kerana kelajuan cahaya berubah apabila ia masuk ke dalam kristal; hukum Snell mengaitkan sudut lentur dengan indeks biasan, nisbah kelajuan dalam vakum kepada kelajuan dalam hablur. Hablur yang kumpulan simetri titiknya jatuh dalam sistem padu adalah isotropik: indeks tidak bergantung pada arah. Semua hablur lain adalah anisotropik: cahaya yang melaluinya dipecahkan kepada dua sinar terkutub satah yang bergerak pada kelajuan yang berbeza dan membias pada sudut yang berbeza.[7]:289–291

Mikroskop pengutub adalah serupa dengan mikroskop biasa, tetapi ia mempunyai dua penapis terpolarisasi satah, pengutub di bawah sampel dan penganalisis di atasnya, terpolarisasi berserenjang antara satu sama lain. Cahaya melalui berturut-turut melalui pengutub, sampel dan penganalisis. Jika tiada sampel, penganalisis menyekat semua cahaya daripada pengutub. Walau bagaimanapun, sampel anisotropik secara amnya akan mengubah polarisasi supaya sebahagian cahaya boleh melaluinya. Bahagian nipis dan serbuk boleh digunakan sebagai sampel.[7]:293–294

Apabila kristal isotropik dilihat, ia kelihatan gelap kerana ia tidak mengubah polarisasi cahaya. Walau bagaimanapun, apabila ia direndam dalam cecair yang ditentukur dengan indeks biasan yang lebih rendah, dan mikroskop dibuang daripada fokus, garis terang yang dipanggil garis Becke muncul di sekeliling perimeter kristal. Dengan memerhatikan kehadiran atau ketiadaan garis sedemikian dalam cecair dengan indeks yang berbeza, indeks kristal boleh dianggarkan, biasanya dalam ± 0.003.[7]:294–295

Sistematik

sunting
 
Hanksit, Na22K(SO4)9(CO3)2Cl, salah satu daripada beberapa mineral yang dianggap sebagai karbonat dan sulfat.

Mineralogi sistematik ialah pengenalpastian dan pengelasan mineral mengikut sifatnya. Dari segi sejarah, mineralogi amat mementingkan taksonomi mineral pembentuk batu. Pada 1959, Persatuan Mineralogi Antarabangsa membentuk Suruhanjaya Mineral dan Nama Mineral Baharu untuk merasionalkan tatanama dan mengawal pengenalan nama baharu. Pada Julai 2006, ia telah digabungkan dengan Suruhanjaya Pengelasan Mineral untuk membentuk Suruhanjaya Mineral Baharu, Tatanama dan Pengelasan.[11] Terdapat lebih 6,000 mineral bernama dan tidak dinamakan, dan kira-kira 100 ditemui setiap tahun.[12] Manual Mineralogi meletakkan mineral dalam kelas berikut: unsur asli, sulfida, sulfosal, oksida dan hidroksida, halida, karbonat, nitrat dan borat, sulfat, kromat, molibdat dan tungstat, fosfat, arsenat dan vanadat dan silikat.[7]

Persekitaran pembentukan

sunting

Persekitaran pembentukan dan pertumbuhan mineral sangat pelbagai, bermula daripada penghabluran perlahan pada suhu tinggi dan tekanan leburan igneus jauh di dalam kerak Bumi kepada kerpasan suhu rendah daripada air garam masin di permukaan Bumi.

Pelbagai kaedah pembentukan yang mungkin termasuk:[13]

Biomineralogi

sunting

Biomineralogi ialah bidang silang antara mineralogi, paleontologi dan biologi. Ia merupakan kajian tentang bagaimana tumbuhan dan haiwan menstabilkan mineral di bawah kawalan biologi, dan penjujukan penggantian mineral bagi mineral tersebut selepas pemendapan.[14] Ia menggunakan teknik daripada mineralogi kimia, terutamanya kajian isotop, untuk menentukan perkara seperti bentuk pertumbuhan dalam tumbuhan dan haiwan hidup[15][16] serta perkara seperti kandungan mineral asal fosil.[17]

Pendekatan baharu kepada mineralogi yang dipanggil evolusi mineral meneroka evolusi bersama geosfera dan biosfera, termasuk peranan mineral dalam asal-usul kehidupan dan proses sebagai sintesis organik pemangkin mineral dan penjerapan terpilih molekul organik pada permukaan mineral.[18][19]

Ekologi mineral

sunting

Pada tahun 2011, beberapa penyelidik mula membangunkan Pangkalan Data Evolusi Mineral.[20] Pangkalan data ini menyepadukan laman sumber orang ramai Mindat.org, yang mempunyai lebih 690,000 pasangan mineral-kedudukan, dengan senarai IMA rasmi mineral yang diluluskan dan data umur daripada penerbitan geologi.

Pangkalan data ini memungkinkan untuk menggunakan statistik untuk menjawab soalan baharu, pendekatan yang dipanggil ekologi mineral. Satu soalan sedemikian ialah berapa banyak evolusi mineral bersifat deterministik (dipengaruh) dan berapa banyak hasil bersifat kebetulan. Beberapa faktor adalah deterministik, seperti sifat kimia mineral dan keadaan dalam kestabilannya; tetapi mineralogi juga boleh dipengaruhi oleh proses yang menentukan komposisi planet. Dalam makalah 2015, Robert Hazen dan pengkaji lain menganalisis bilangan mineral yang melibatkan setiap unsur sebagai fungsi kelimpahannya. Mereka mendapati bahawa Bumi, dengan lebih 4800 mineral yang diketahui dan 72 unsur, mempunyai hubungan hukum kuasa. Bulan, dengan hanya 63 mineral dan 24 unsur (berdasarkan sampel yang lebih kecil) pada dasarnya mempunyai hubungan yang sama. Ini membayangkan bahawa, memandangkan komposisi kimia planet ini, seseorang boleh meramalkan mineral yang lebih biasa. Walau bagaimanapun, taburan diperoleh memiliki "ekor yang panjang"; 34% mineral telah ditemui hanya di satu atau dua lokasi. Model itu meramalkan bahawa beribu-ribu lagi spesies mineral mungkin belum ditemui, atau telah terbentuk tetapi kemudian hilang akibat hakisan, pengebumian atau proses lain. Ini membayangkan peranan peluang dalam pembentukan mineral langka.[21][22][23][24]

Dalam penggunaan set data besar yang lain, teori rangkaian telah digunakan pada set data mineral karbon, mendedahkan corak baharu dalam kepelbagaian dan taburan. Analisis boleh menunjukkan mineral mana yang cenderung untuk wujud bersama dan apakah keadaan (geologi, fizikal, kimia dan biologi) yang dikaitkan dengannya. Maklumat ini boleh digunakan untuk meramalkan tempat untuk mencari deposit baharu dan juga spesies mineral baharu.[25][26][27]

 
Carta warna beberapa bentuk mentah logam berharga komersial.[28]

Kegunaan

sunting

Mineral adalah penting untuk pelbagai keperluan dalam masyarakat manusia, seperti mineral yang digunakan sebagai bijih untuk komponen penting produk logam yang digunakan dalam pelbagai komoditi dan mesin, komponen penting untuk bahan binaan seperti batu kapur, marmar, granit, kerikil, kaca, plaster, simen dsb.[13] Mineral juga digunakan dalam baja untuk memperkayakan pertumbuhan tanaman pertanian.

Buy ks3 miner

Rujukan

sunting
  1. ^ "NASA Instrument Inaugurates 3-D Moon Imaging". JPL. Diarkibkan daripada yang asal pada 1 Januari 2009. Dicapai pada 19 Disember 2008.
  2. ^ a b c Needham, Joseph (1959). Science and civilisation in China. Cambridge: Cambridge University Press. m/s. 637–638. ISBN 978-0521058018.
  3. ^ a b c d e f g Nesse, William D. (2012). Introduction to mineralogy (ed. 2nd). New York: Oxford University Press. ISBN 978-0199827381.
  4. ^ "Law of the constancy of interfacial angles". Online dictionary of crystallography. International Union of Crystallography. 24 Ogos 2014. Diarkibkan daripada yang asal pada 19 Oktober 2016. Dicapai pada 22 September 2015.
  5. ^ a b c Rafferty, John P. (2012). Geological sciences (ed. 1st). New York: Britannica Educational Pub. in association with Rosen Educational Services. m/s. 14–15. ISBN 9781615304950.
  6. ^ a b c d e f Klein, Cornelis; Philpotts, Anthony R. (2013). Earth materials : introduction to mineralogy and petrology. New York: Cambridge University Press. ISBN 9780521145213.
  7. ^ a b c d e f g h i j k Klein, Cornelis; Hurlbut, Cornelius S. Jr. (1993). Manual of mineralogy : (after James D. Dana) (ed. 21st). New York: Wiley. ISBN 047157452X.
  8. ^ Sharp, T. (27 November 2014). "Bridgmanite – named at last". Science. 346 (6213): 1057–1058. Bibcode:2014Sci...346.1057S. doi:10.1126/science.1261887. PMID 25430755.
  9. ^ a b Ashcroft, Neil W.; Mermin, N. David (1977). Solid state physics (ed. 27. repr.). New York: Holt, Rinehart and Winston. ISBN 9780030839931.
  10. ^ Dinnebier, Robert E.; Billinge, Simon J.L. (2008). "1. Principles of powder diffraction". Dalam Dinnebier, Robert E.; Billinge, Simon J.L. (penyunting). Powder diffraction : theory and practice (ed. Repr.). Cambridge: Royal Society of Chemistry. m/s. 1–19. ISBN 9780854042319.
  11. ^ Parsons, Ian (October 2006). "International Mineralogical Association". Elements. 2 (6): 388. doi:10.2113/gselements.2.6.388.
  12. ^ Higgins, Michael D.; Smith, Dorian G. W. (October 2010). "A census of mineral species in 2010". Elements. 6 (5): 346.
  13. ^ a b "Mineralogy". Encyclopedia Americana: International Edition. 19. New York: Americana Corporation. 1918–1920. m/s. 164–168.
  14. ^ Scurfield, Gordon (1979). "Wood Petrifaction: an aspect of biomineralogy". Australian Journal of Botany. 27 (4): 377–390. doi:10.1071/bt9790377.
  15. ^ Christoffersen, M.R.; Balic-Zunic, T.; Pehrson, S.; Christoffersen, J. (2001). "Kinetics of Growth of Columnar Triclinic Calcium Pyrophosphate Dihydrate Crystals". Crystal Growth & Design. 1 (6): 463–466. doi:10.1021/cg015547j.
  16. ^ Chandrajith, R.; Wijewardana, G.; Dissanayake, C.B.; Abeygunasekara, A. (2006). "Biomineralogy of human urinary calculi (kidney stones) from some geographic regions of Sri Lanka". Environmental Geochemistry and Health. 28 (4): 393–399. doi:10.1007/s10653-006-9048-y. PMID 16791711.
  17. ^ Lowenstam, Heitz A (1954). "Environmental relations of modification compositions of certain carbonate secreting marine invertebrates". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 40 (1): 39–48. Bibcode:1954PNAS...40...39L. doi:10.1073/pnas.40.1.39. PMC 527935. PMID 16589423. Diarkibkan daripada yang asal pada 2015-10-16. Dicapai pada 2017-07-04.
  18. ^ Amos, Jonathan (13 Februari 2016). "Earth's rarest minerals catalogued". BBC News. Diarkibkan daripada yang asal pada 23 November 2018. Dicapai pada 17 September 2016.
  19. ^ Hazen, Robert M.; Papineau, Dominic; Bleeker, Wouter; Downs, Robert T.; Ferry, John M.; McCoy, Timothy J.; Sverjensky, Dimitri A.; Yang, Hexiong (November–December 2008). "Mineral Evolution". American Mineralogist. 93 (11–12): 1693–1720. Bibcode:2008AmMin..93.1693H. doi:10.2138/am.2008.2955. Unknown parameter |displayauthors= ignored (bantuan)
  20. ^ Hazen, R. M.; Bekker, A.; Bish, D. L.; Bleeker, W.; Downs, R. T.; Farquhar, J.; Ferry, J. M.; Grew, E. S.; Knoll, A. H. (24 Jun 2011). "Needs and opportunities in mineral evolution research". American Mineralogist. 96 (7): 953–963. Bibcode:2011AmMin..96..953H. doi:10.2138/am.2011.3725.
  21. ^ Hazen, Robert M.; Grew, Edward S.; Downs, Robert T.; Golden, Joshua; Hystad, Grethe (March 2015). "Mineral ecology: Chance and necessity in the mineral diversity of terrestrial planets". The Canadian Mineralogist. 53 (2): 295–324. doi:10.3749/canmin.1400086.
  22. ^ Hazen, Robert. "Mineral Ecology". Carnegie Science (dalam bahasa Inggeris). Diarkibkan daripada yang asal pada 28 Mei 2018. Dicapai pada 15 Mei 2018.
  23. ^ Kwok, Roberta (11 Ogos 2015). "Is Mineral Evolution Driven by Chance?". Quanta Magazine. Diarkibkan daripada yang asal pada 26 Ogos 2018. Dicapai pada 11 Ogos 2018.
  24. ^ Kwok, Roberta (16 Ogos 2015). "How Life and Luck Changed Earth's Minerals". Wired. Diarkibkan daripada yang asal pada 17 Julai 2017. Dicapai pada 24 Ogos 2018.
  25. ^ Oleson, Timothy (1 Mei 2018). "Data-driven discovery reveals Earth's missing minerals". Earth Magazine (dalam bahasa Inggeris). American Geosciences Institute. Diarkibkan daripada yang asal pada 23 Ogos 2018. Dicapai pada 26 Ogos 2018.
  26. ^ Hooper, Joel (2 Ogos 2017). "Data mining: How digging through big data can turn up new". Cosmos (dalam bahasa Inggeris). Diarkibkan daripada yang asal pada 26 Ogos 2018. Dicapai pada 26 Ogos 2018.
  27. ^ Rogers, Nala (1 Ogos 2017). "How Math Can Help Geologists Discover New Minerals". Inside Science (dalam bahasa Inggeris). Diarkibkan daripada yang asal pada 27 Ogos 2018. Dicapai pada 26 Ogos 2018.
  28. ^ The Encyclopedia Americana. New York: Encyclopedia Americana Corp. 1918–1920. plate opposite p. 166.