Difenilamina
Difenilamina merupakan sebatian organik dengan (C6H5)2NH. Sebatian ini ialah sebatian terbitan anilin yang terdiri daripada amina yang bercantum dengan dua kumpulan fenil. Sebatian ini merupakan pepejal tidak berwarna, namun sampel-sampel komersial biasanya berwarna kuning disebabkan oleh bendasing-bendasing yang ada akibat pengoksidaan.[5]
Nama | |
---|---|
Nama IUPAC pilihan
N-Fenolanilin | |
Nama lain
(Difenil)amina
Difenillamina[1] | |
Pengecam | |
Imej model 3D Jmol
|
|
Singkatan | DPA |
508755 | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.004.128 |
Nombor EC |
|
67833 | |
KEGG | |
PubChem CID
|
|
Nombor RTECS |
|
UNII | |
Nombor PBB | 2811 3077 |
CompTox Dashboard (EPA)
|
|
| |
| |
Sifat | |
C12H11N | |
Jisim molar | 169.23 g/mol |
Rupa bentuk | Putih[2] |
Bau | Seperti bunga, menyenangkan[3] |
Ketumpatan | 1.2 g/cm3 |
Takat lebur | 53 °C (127 °F; 326 K) |
Takat didih | 302 °C (576 °F; 575 K) |
0.03%[3] | |
Tekanan wap | 1 mmHg (108°C)[3] |
Keasidan (pKa) | 0.79[4] |
-109.7·10−6 cm3/mol | |
Bahaya | |
Bahaya-bahaya utama | Beracun. Mutagen dan teratogen mungkin. Bahaya sekiranya terkena badan, ditelan atau disedut. Iritan. |
Perkataan isyarat GHS | Danger |
H301, H311, H319, H331, H373, H400, H410 | |
P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301+310, P302+352, P304+340, P305+351+338, P311, P312, P314, P321, P322, P330, P337+313, P361, P363, P391, P403+233, P405, P501 | |
NFPA 704 (berlian api) | |
Takat kilat | 152 °C (306 °F; 425 K) |
NIOSH (Had pendedahan kesihatan AS): | |
PEL (Dibenarkan)
|
none[3] |
REL (Disyorkan)
|
TWA 10 mg/m3[3] |
IDLH (Bahaya serta-merta)
|
N.D.[3] |
Sebatian berkaitan | |
Amina berkaitan
|
Anilin |
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
pengesahan (apa yang perlu: / ?) | |
Rujukan kotak info | |
Difenilamina biasanya digunakan sebagai antioksidan dalam industri.
Penggunaan
suntingAntioksidan
suntingDifenilamina biasanya digunakan sebagai antioksidan dalam pelincir[6] yang digunakan dalam jentera-jentera.
Penunjuk redoks
suntingSebatian-sebatian difenilamina digunakan sebagai penunjuk redoks dan berguna dalam proses penitratan redoks alkali.[7]
Selain itu, dalam proses ini, difenilamina boleh dioksidakan oleh nitrat dan memberi warna biru. Tindak balas ini digunakan dalam ujian nitrat yang melibatkan sebatian ini.
Rujukan
sunting- ^ "Front Matter". Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. m/s. 671. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
- ^ https://www.sigmaaldrich.com/Graphics/COfAInfo/SigmaSAPQM/SPEC/24/242586/242586-BULK_______SIAL_____.pdf
- ^ a b c d e f NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0240" (dalam bahasa Inggeris). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
- ^ "Diphenylamine".
- ^ P. F. Vogt, J. J. Gerulis, "Amines, Aromatic" in Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry 2005, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a02_037
- ^ Jun Dong; Cyril A. Migdal (2009). "1. Antioxidants". Dalam Leslie R. Rudnick (penyunting). Lubricant Additives: Chemistry and Applications (ed. 2nd). CRC Press. m/s. 3–50. ISBN 978-1420059656.
- ^ Willard, H. H; Manalo, G. D (1947). "Derivatives of Diphenylamine as Oxidation-Reduction Indicators in Alkaline Solution". Analytical Chemistry. 19 (3): 167–170. doi:10.1021/ac60003a011.