Hidrogen iodida
Hidrogen iodida merupakan sebatian dwiatom dan hidrogen halida dengan formula kimia HI. Sebatian akueus hidrogen iodida ialah asid hidroiodik. Sebatian ini banyak digunakan dalam sintesis organik serta tak organik sebagai punca utama iodin dan sebagai agen penurunan.
Nama | |
---|---|
Nama IUPAC
Iodana
| |
Nama lain
Asid hidroiodik (sebatian akueus)
Iodin hidrida | |
Pengecam | |
Imej model 3D Jmol
|
|
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.030.087 |
PubChem CID
|
|
Nombor RTECS |
|
UNII | |
CompTox Dashboard (EPA)
|
|
| |
| |
Sifat | |
HI | |
Jisim molar | 127.904 g/mol |
Rupa bentuk | Gas tidak berwarna |
Ketumpatan | 2.85 g/mL (−47 °C) |
Takat lebur | −50.80 °C (−59.44 °F; 222.35 K) |
Takat didih | −35.36 °C (−31.65 °F; 237.79 K) |
lebih kurang 245 g/100 ml | |
Keasidan (pKa) | −10 (dalam air, anggaran);[1] -9.5 (±1.0) [2] 2.8 (in asetonitril)[3] |
Asid konjugat | Iodonium |
Bes konjugat | Iodida |
Struktur | |
Bentuk molekul | Terminus |
Momen dwikutub | 0.38 D |
Bahaya | |
Bahaya-bahaya utama | Toksik, mengakis, bahaya dan iritan |
MSDS | Hidrogen iodida Asid hidroiodik |
Frasa R | Templat:R20, Templat:R21, R22, R35 |
Frasa S | S7, Templat:S9, S26, S45 |
NFPA 704 (berlian api) | |
Takat kilat | Tidak mudah terbakar |
Sebatian berkaitan | |
Anion lain
|
Hidrogen fluorida Hidrogen klorida Hidrogen bromida Hidrogen astatida |
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
pengesahan (apa yang perlu: / ?) | |
Rujukan kotak info | |
Rujukan
sunting- ^ Bell, R.P. The Proton in Chemistry. 2nd ed., Cornell University Press, Ithaca, NY, 1973.
- ^ Trummal, A.; Lipping, L.; Kaljurand, I.; Koppel, I. A.; Leito, I. "Acidity of Strong Acids in Water and Dimethyl Sulfoxide" J. Phys. Chem. A. 2016, 120, 3663-3669. doi:10.1021/acs.jpca.6b02253
- ^ Raamat, E.; Kaupmees, K.; Ovsjannikov, G.; Trummal, A.; Kütt, A.; Saame, J.; Koppel, I.; Kaljurand, I.; Lipping, L.; Rodima, T.; Pihl, V.; Koppel, I. A.; Leito, I. "Acidities of strong neutral Brønsted acids in different media." J. Phys. Org. Chem. 2013, 26, 162-170. doi:10.1002/poc.2946