Faktor VIII (ubat)
Faktor VIII adalah ubat yang digunakan untuk merawat dan mencegah pendarahan pada orang dengan hemofilia A dan penyebab faktor VIII rendah yang lain.[2][3] Persediaan tertentu juga boleh digunakan pada mereka yang menghidap penyakit von Willebrand. Ia diberikan dengan suntikan perlahan ke vena.
 Gambaran faktor VIII | |
| Data klinikal | |
|---|---|
| Nama dagang | Aafact, Kovaltry, lain-lain[1] |
| Nama lain | octocog alfa |
| AHFS/Drugs.com | Monograph |
| Kaedah pemberian | Intravena (IV) |
| Kod ATC | |
| Status perundangan | |
| Status perundangan |
|
| Pengecam | |
| ChemSpider | |
Kesan sampingan termasuk kemerahan kulit, sesak nafas, demam, dan kerosakan sel darah merah.[2] Reaksi alergi termasuk anafilaksis mungkin berlaku. Tidak jelas jika penggunaan semasa kehamilan adalah selamat untuk bayi.[4] Kepekatan faktor VIII yang ditulenkan dibuat dari plasma darah manusia.[3] Versi penggabungan juga tersedia. Individu mungkin mengembangkan antibodi terhadap faktor VIII sehingga ubat ini menjadi kurang berkesan.
Faktor VIII pertama kali dikenal pasti pada tahun 1940-an dan tersedia sebagai ubat pada tahun 1960-an.[5][6] Faktor rekombinan VIII pertama kali dibuat pada tahun 1984 dan diluluskan untuk penggunaan perubatan di Amerika Syarikat pada tahun 1992.[7][8] Ia ada dalam Senarai Ubat Penting Organisasi Kesihatan Sedunia, ubat-ubatan yang paling selamat dan berkesan yang diperlukan dalam sistem kesihatan.[9]
Bentuk yang ada
suntingFaktor VIII disalurkan melalui infusi intravena.[10]
Sejarah
suntingPemindahan produk sampingan plasma ke aliran darah hemofilia sering menyebabkan penularan penyakit seperti HIV dan hepatitis sebelum kaedah penulenan diperbaiki. Pada awal tahun 1990-an, syarikat farmaseutikal mula menghasilkan produk faktor sintesis rekombinan, yang kini mencegah hampir semua bentuk penularan penyakit semasa terapi penggantian.
Kos
suntingKos Faktor VIII dan faktor pembekuan yang serupa telah digambarkan sebagai "sangat mahal".[10] Kos faktor pembekuan adalah 80% daripada semua kos perubatan bagi penghidap hemofilia.[11] Mereka sangat mahal sehingga terapi gen untuk hemofilia mungkin lebih murah, terutama bagi orang yang menderita hemofilia yang teruk.
Lihat juga
sunting- Moroctocog alfa, faktor antihemofilik rekombinan VIII
- Turoctocog alfa, faktor antihemofilik rekombinan VIII
Rujukan
sunting- ^ "Coagulation Factor VIII, Human". www.drugs.com. Diarkibkan daripada yang asal pada 9 January 2017. Dicapai pada 8 January 2017.
- ^ a b World Health Organization (2009). Stuart MC, Kouimtzi M, Hill SR (penyunting). WHO Model Formulary 2008. World Health Organization. m/s. 259–60. hdl:10665/44053. ISBN 9789241547659.
- ^ a b British National Formulary : BNF 69. British Medical Association. 2015. m/s. 171. ISBN 978-0857111562.
- ^ "Alphanate – Summary of Product Characteristics (SPC) – (eMC)". www.medicines.org.uk. Diarkibkan daripada yang asal pada 9 January 2017. Dicapai pada 8 January 2017.
- ^ Potts, D.M. (2011). Queen Victoria's Gene: Haemophilia and the Royal Family (Chapter 5) (dalam bahasa Inggeris). The History Press. ISBN 978-0752471969. Diarkibkan daripada yang asal pada 2017-01-09.
- ^ Sibinga, Cees Smit; Das, P.C.; Overby, L.R. (2012). Biotechnology in blood transfusion: Proceedings of the Twelfth Annual Symposium on Blood Transfusion, Groningen 1987, organized by the Red Cross Blood Bank Groningen-Drenthe (dalam bahasa Inggeris). Springer Science & Business Media. m/s. 224. ISBN 978-1461317616. Diarkibkan daripada yang asal pada 2017-01-09.
- ^ Buckel, P. (2012). Recombinant Protein Drugs (dalam bahasa Inggeris). Birkhäuser. m/s. 79. ISBN 978-3034883467. Diarkibkan daripada yang asal pada 2017-01-09.
- ^ Hillyer, Christopher D. (2006). Blood Banking and Transfusion Medicine: Basic Principles & Practice (dalam bahasa Inggeris). Elsevier Health Sciences. m/s. 353. ISBN 0443069816. Diarkibkan daripada yang asal pada 2017-01-09.
- ^ World Health Organization (2019). World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. hdl:10665/325771. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
- ^ a b Nathwani, Amit C.; Davidoff, Andrew M.; Tuddenham, Edward G. D. (October 2017). "Gene Therapy for Hemophilia". Hematology/Oncology Clinics of North America. 31 (5): 853–868. doi:10.1016/j.hoc.2017.06.011. ISSN 1558-1977. PMID 28895852.
- ^ Machin, Nicoletta; Ragni, Margaret V.; Smith, Kenneth J. (2018-07-24). "Gene therapy in hemophilia A: a cost-effectiveness analysis". Blood Advances. 2 (14): 1792–1798. doi:10.1182/bloodadvances.2018021345. ISSN 2473-9529. PMC 6058236. PMID 30042145.
Pautan luaran
sunting- "Blood-coagulation factor VIII, procoagulant". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.
- "Beroctocog alfa". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.
- "Antihemophilic Factor (Recombinant) Monograph for Professionals". Drugs.com.
- "Antihemophilic Factor (Recombinant), Porcine Sequence Monograph for Professionals". Drugs.com.
- "Antihemophilic Factor (recombinant), Fc Fusion Protein Monograph for Professionals". Drugs.com.
- "Antihemophilic Factor (recombinant), Glycopegylated-exei Monograph for Professionals". Drugs.com.