Asid dihidrofolik (nama bes konjugat: dihidrofolat; DHF) ialah sebuah terbitan asid folik (vitamin B9) yang ditukar menjadi asid tetrahidrofolik oleh dihidrofolat reduktase.[1] Oleh kerana tetrahidrofolat digunakan dalam penghasilan purina dan pirimidina selaku bahan binaan DNA dan RNA, dihidrofolat reduktase disasarkan oleh pelbagai ubat untuk menghalang penghasilan asid nukleik.

Asid dihidrofolik
Skeletal formula of dihydrofolic acid
Model ruangan isian molekul asid dihidrofolik
Nama
Nama IUPAC
Asid N-(4-{[(2-amino-4-okso-1,4,7,8-tetrahidropteridin-6-il)metil]amino}benzoil)-L-glutamik
Nama lain
H2folat, DH
Pengecam
Imej model 3D Jmol
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
MeSH dihydrofolate
UNII
  • InChI=1S/C19H21N7O6/c20-19-25-15-14(17(30)26-19)23-11(8-22-15)7-21-10-3-1-9(2-4-10)16(29)24-12(18(31)32)5-6-13(27)28/h1-4,12,21H,5-8H2,(H,24,29)(H,27,28)(H,31,32)(H4,20,22,25,26,30)/t12-/m0/s1 ☑Y
    Key: OZRNSSUDZOLUSN-LBPRGKRZSA-N ☑Y
  • InChI=1/C19H21N7O6/c20-19-25-15-14(17(30)26-19)23-11(8-22-15)7-21-10-3-1-9(2-4-10)16(29)24-12(18(31)32)5-6-13(27)28/h1-4,12,21H,5-8H2,(H,24,29)(H,27,28)(H,31,32)(H4,20,22,25,26,30)/t12-/m0/s1
    Key: OZRNSSUDZOLUSN-LBPRGKRZBB
  • O=C(O)[C@@H](NC(=O)c1ccc(cc1)NCC/2=N/C=3C(=O)\N=C(/NC=3NC\2)N)CCC(=O)O
Sifat
C19H21N7O6
Jisim molar 443.414 g/mol
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa).
 ☑Y pengesahan (apa yang perlu☑Y/N?)
Rujukan kotak info
Laluan tetrahidrofolat dan antimetabolitnya

Rujukan

sunting
  1. ^ Maharaj G, Selinsky BS, Appleman JR, Perlman M, London RE, Blakley RL (May 1990). "Dissociation constants for dihydrofolic acid and dihydrobiopterin and implications for mechanistic models for dihydrofolate reductase". Biochemistry. 29 (19): 4554–60. doi:10.1021/bi00471a008. PMID 2372539.

Bacaan lanjut

sunting
  • Gangjee, Aleem; Jain, Hiteshkumar D.; Kurup, Sonali (2007). "Recent Advances in Classical and Non-Classical Antifolates as Antitumor and Antiopportunistic Infection Agents: Part I". Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry. 7 (5): 524–542. doi:10.2174/187152007781668724. PMID 17896913.